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[发明专利]吡啶－2－基－甲胺衍生物、其制备方法及其作为药物的用途-CN97181172.5有效
发明人： B·瓦彻尔;B·邦纳德;W·科克 -专利权人：皮埃尔法博赫药品公司
申请日： 1997-11-20 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的吡啶-2-基甲胺衍生物，其中u表示氢原子或甲基；v表示氢原子、氯原子或甲基；w表示氢原子、氟原子或甲基；x表示氢原子或氟原子；y表示氯原子或甲基；z表示氢原子、氟原子、氯原子或甲基；A表示氢原子、氟原子、氯原子、C1-C5烷基、氟代烷基、环丙基、5元芳香杂环基团、烷氧基、烷硫基、氨基、氨基环状基团、烷氧羰基。
吡啶衍生物制备方法及其作为药物用途

[发明专利]用于环氧树脂的水可分散固化剂-CN99803574.2无效
发明人： G·E·柏克;K·旦加亚奇;J·D·艾尔莫;K·高什;C·J·斯塔克;王本忠 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1999-03-03 - 公布日： 2001-04-18 - 主分类号： C08G59/18 文献下载
摘要：该固化剂可这样制成按照活性胺氢原子与环氧基团2∶1—30∶1的比率,将(a)环氧官能化合物,通过按照活性胺氢原子与环氧基团1∶350—1∶15的比率,将具有结构式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)的酰氨基胺,其中R1为具有1—15个碳原子的烷基、芳基、或芳烷基,R2为在主链中视需要包含非反应性氧原子或最多每个结构平均4个仲和/或叔氮原子的具有2—18个碳原子的脂族、环脂族、或芳族基团,X和Y独立地为氢原子、甲基或乙基,前提是,如果X为甲基或乙基,Y为氢原子,或如果Y为甲基或乙基,X为氢原子,且n+m+o为65—200的实数,且n、m和o分别为实数使得所述酰氨基胺的数均分子量为3000—10000,且n+o为n+m+100,(Ⅰ)与(Ⅲ)的重量比为100∶0—0∶100,且(Ⅱ)与(Ⅲ)的重量比为100∶0—0∶100,与官能度为1.5—2.5个环氧化物基团/分子的至少一种环氧树脂进行反应而得到;与(b)至少一种多元胺进行反应,得到胺当量至少为50的胺封端产物,然后优选将所述胺封端产物与(c)单环氧化物,按照剩余活性胺氢原子与环氧基团5∶1—20∶1的比率进行反应。
用于环氧树脂分散固化剂

[发明专利]具有3-取代苯甲胺结构的葡萄糖氮苷衍生物及其制备方法-CN201410158104.5无效
发明人：李灵芝;张永亮;龚海英;崔颖;李雅潇;王舒;李建宇;陈辉;吴宇强 -专利权人：中国人民武装警察部队后勤学院
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明公开了具有3-取代苯甲胺结构的葡萄糖氮苷衍生物，用通式（I）表示：其中：当R₂为氢原子时，R₁为羟基，R₃为氢原子或羟基；当R₂为甲基时，R₁为氢原子、羟基、甲氧基或乙氧基，R₃为氢原子或甲氧基；当R₂为甲叉基时，R₁为醚基，R₃为氢原子。实验证明本发明的具有3-取代苯甲胺结构的葡萄糖氮苷衍生物抗缺氧活性高，本发明的具有3-取代苯甲胺结构的葡萄糖氮苷衍生物原料易得，易于合成。
具有取代苯甲胺结构葡萄糖衍生物及其制备方法

[发明专利]三聚氰胺环氧树脂单体及树脂组合物-CN201180046027.9无效
发明人：高松广明;山本恭子;东英雄 -专利权人：日本电石工业株式会社
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C08G59/26 文献下载
摘要：本发明提供一种三聚氰胺环氧树脂单体，其包含具有三聚氰胺残基的下述通式(I)所示的结构单元和缩水甘油基。通式(I)中，R¹～R⁴各自独立地表示氢原子、R⁵OCH₂-所示的基团、或源自下述通式(II)所示的三聚氰胺衍生物的基团R⁵表示氢原子、碳原子数为1～4的烷基或缩水甘油基。通式(II)中，R²¹～R²⁵各自独立地表示氢原子、R²⁶OCH₂-所示的基团、或源自上述通式(II)所示的三聚氰胺衍生物的基团R²⁶表示氢原子、碳原子数为1～4的烷基或缩水甘油基。
三聚环氧树脂单体树脂组合

[发明专利]全部氢原子被氟原子或氯原子取代的具有双键的直链烃的分离方法-CN202080033412.9在审
发明人：石村隆行 -专利权人：日本瑞翁株式会社
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明的目的在于从作为全部氢原子被氟原子或氯原子取代的具有双键的烃化合物包含直链状化合物和脂环式化合物的被处理物中选择性地分离直链状化合物。本发明提供一种全部氢原子被氟原子或氯原子取代的具有双键的直链烃的分离方法，其特征在于使包含全部氢原子被氟原子或氯原子取代的具有双键的直链烃和全部氢原子被氟原子或氯原子取代的具有双键的脂环烃的被处理物与选自式Sup>(其中，R1、R2和R3独立地为烷基，它们中的两个能够一起形成能够被氧原子或硫原子间断的亚烷基)所表示的叔胺和杂环芳香胺化合物中的一种以上胺化合物接触。
全部氢原子原子取代具有双键链烃分离方法

[发明专利]胺衍生物的制备方法-CN85104330.5无效
发明人：前田铁也;山本俊之;高濑三夫;佐佐木和也;有可正;横尾守;桥本理惠子;雨宫功治;越川荣 -专利权人：科研制药株式会社
申请日： 1985-06-08 - 公布日： 1990-05-16 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的胺衍生物的制备方法式中X选自下列基团R1为氢或烷基；R2为氢或烷基；R3为氢原子、卤原子或烷基；R4为氢原子、烷基、环烷基、卤代烷基或卤原子；R5为氢原子、烷基、烷氧基、卤原子胺衍生物(I)用作杀真菌剂。式中X选自下列基团Q为氧、硫或氮原子Y选自下列基团Q同上和
衍生物制备方法

[发明专利]含咪唑基的假二肽产物及其应用-CN94194386.0无效
发明人：Ｍ－Ｃ·西根;Ｍ·巴比扎耶吾 -专利权人：摩纳哥爱克希莫尔股份有限公司;Ｍ·巴比扎耶吾
申请日： 1994-11-03 - 公布日： 2000-09-20 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：以下通式的假二肽产物，其中Ａ为形成ａ）其中Ｂ代表氮原子直接与碳原子相连的胺，可以是胺、亚胺或铵，Ｒ表示氟原子、氟烷基、功能团、酰基、直链烷基、链烯基或芳香基，Ｒ表示氢原子、氟原子、烷基或氟烷基，Ｉｍ表示咪唑环或Ｎ－取代咪唑环；或为形式ｂ），其中，Ｒ表示氢原子、氟烷基、酰基或可被一个或几个功能团取代的烃基，Ｒ”表示烃基或酰基。
咪唑二肽产物及其应用

[发明专利]胺衍生物,制备它们的方法和它们作为抗心律失常药的应用-CN95195135.1有效
发明人：郑侑燮;金学烨;郑敬允;闵在基;田边秀 -专利权人： C&C新药研究所
申请日： 1995-06-07 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：一种新的下列通式(I)的胺衍生物或其盐：∴其中A可以表示-(CH₂)-O-，-(CH₂)₂-O-或-(CH₂)₂-NH-；B可以表示-(CH₂)₂-；R₁可以表示氢原子，卤原子，硝基，1-吡咯基，乙酰氨基，氨基或二甲氨基；R₂可以表示氢原子或硝基；R₃和R₄可以表示氢原子；R_8a和R_8b相同，可以表示氯原子或甲氧基；R₉可以表示氢原子或氨基；R可以表示甲基；和X可以表示甲磺酰氨基，1-咪唑基或硝基，这种胺衍生物可以用作抗心律失常药。
衍生物制备它们方法作为心律失常应用

[发明专利]5－苯基苄胺化合物、其制备方法以及其合成中间体-CN01816349.1无效
发明人：高桥政巳;三宅努;山北博一;齐藤亚纪良;浅井秀敏 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2001-09-26 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：本发明目的在于提供通式[1]所示的5－苯基苄胺化合物或其药理上许可的盐、其制备方法以及其合成中间体：式中：环A表示具有取代基的苯基，R^a表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基或低级烷氧基，R^b1表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基或低级烷氧基，R^b2表示氢原子、卤原子、低级烷基、低级卤代烷基或低级烷氧基，R^c1表示氢原子、也可以以杂环基取代的低级烷基或酰基，R^c2表示氢原子、或低级烷基，R^d表示氢原子、低级烷基、或酰基，R^e表示氢原子、或低级烷基，R
苯基化合物制备方法及其合成中间体

[发明专利]乙醇制乙酸乙酯联产芳胺的方法-CN201611234397.6有效
发明人：徐林;顾克军;黄杰军;丁克鸿;顾咸建 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;宁夏瑞泰科技股份有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07C67/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙醇制乙酸乙酯的方法，更具体的是涉及一种乙醇制乙酸乙酯联产芳胺的方法。本发明以Ni‑Cu‑Cr固体为催化剂，乙醇、硝基芳烃混合液为原料，制备乙酸乙酯的过程中利用乙醇脱氢产生的氢原子还原硝基芳烃联产相应的芳胺。该工艺主要的优点在于：①乙醇脱氢产生的氢原子快速还原硝基芳烃，促进脱氢反应的发生，反应温度从200‑240℃降低到150‑170℃，单程转化率从23‑60％提高到70％以上、选择性大于94％；②有效利用乙醇脱氢产生的氢原子还原硝基芳烃联产芳胺，反应温度从250‑350℃降低到150‑170℃，转化率及选择性高；③乙醇脱氢、硝基芳烃还原反应过程的氢均以氢原子的形式存在，降低了氢气的分离成本及安全风险。
乙醇脱氢氢原子乙醇芳胺联产还原硝基芳烃乙酸乙酯硝基芳烃还原反应过程单程转化率分离成本脱氢反应制备乙酸氢气混合液乙酯催化剂安全

[发明专利]有机胺盐及其制造方法、以及偶氮色素的制造方法-CN201580058638.3有效
发明人：佐藤宽敬;小林克 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明提供一种式(A)所表示的有机胺与式(B)所表示的酸的盐即有机胺盐及其制造方法、以及使用了有机胺盐的偶氮色素的制造方法。R1、R2、R5及R8表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团或杂环基，R3及R4表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团、杂环基、卤原子、酰基、硝基、氰基或式(C)所表示的基团，R6及R7表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团、杂环基、烷氧基或羟基，X表示氧原子或硫原子
有机及其制造方法以及偶氮色素

[发明专利]新哌嗪衍生物及其制造方法-CN96190006.7无效
发明人：曹义焕;郑淳侃;金重莹;李淳焕;权镐皙;金丙哲;孔再命;李在雄;姜东旭 -专利权人：三进制药株式会社
申请日： 1996-01-10 - 公布日： 2003-11-19 - 主分类号： C07D213/65 文献下载
摘要：∴式中，R1及R2分别为氢原子、C1～C8烷基或C3～C6取代或非取代的C3～C8环烷基；R3、R4、R5、R6、R7分别为氢原子、卤原子、羟基、硝基、C1～C4低级酯类、C1～C4低级烷基、C1～C4低级烷氧基、芳基、劳烷氧基、不饱合胺；I为0～7的整数；m及n为0或1；w为碳原子或氮原子；x为氧原子、硫原子、取代或非取代的亚胺；y为氮原子、氧原子；z为氢原子、C1～C8烷氧基、芳基、C1～C4烷基胺、含有1～5个氮原子的环胺、芳氧基或氧代基。
新哌嗪衍生物及其制造方法

[发明专利]抗蚀剂图案被覆用涂布液及图案的形成方法-CN201680018377.7有效
发明人：西田登喜雄;坂本力丸 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G03F7/40 文献下载
摘要：作为解决本发明课题的手段为一种抗蚀剂图案被覆用涂布液，其包含：具有下述式(1)所示的结构单元的聚合物，下述式(2)所示的伯胺、仲胺或叔胺，以及能够溶解上述聚合物和胺的下述式(3)所示的酯。[(式(1)中，R1表示氢原子或甲基，L表示可以具有至少1个取代基的二价的芳香族基团、‑C(＝O)‑O‑基或‑C(＝O)‑NH‑基，X表示氢原子、或者碳原子数1～10的直链状或支链状的烷基或烷氧基，该烷基中的至少1个氢原子可以被卤原子或羟基取代。)(式(2)中，R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、羟基、或者碳原子数1～16(式(3)中，R5和R6各自独立地表示碳原子数1～16的直链状或支链状的有机基团。)]。
抗蚀剂图案被覆用涂布液形成方法

[发明专利]毛发类化妆品-CN200980121168.5有效
发明人：宫川律子;永原恭生;寺口明宏 -专利权人：狮王株式会社
申请日： 2009-03-04 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： A61K8/81 文献下载
摘要：(式中，R¹表示氢原子或甲基，R²表示氢原子或-CH₂OH基，A表示氧原子或-NH-，R³表示氢原子或甲基，M表示氢原子、碱金属原子、铵或胺)。
毛发化妆品

[发明专利]毛发化妆料-CN200980148185.8有效
发明人：永原恭生;宫川律子;寺口明宏 -专利权人：狮王株式会社
申请日： 2009-08-31 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： A61K8/81 文献下载
摘要：一种含有(A)丙烯酸系聚合物0.1～2质量％、(B)碳原子数8以下的有机羧酸或其盐0.1～3质量％、(C)多元醇或者糖醇10～50质量％，(A)/(B)所表示的质量比为0.20～8.00的毛发化妆料。(A)含有通式(1)所示的单体单元70～95摩尔％与通式(2)所示的单体单元5～30摩尔％的丙烯酸系聚合物(式中，R¹表示氢原子或者甲基，R²表示氢原子或者-CH₂OH基，A表示氧原子或者-NH-，R³表示氢原子或者甲基，M表示氢原子、碱金属原子、铵或者胺)。
毛发化妆

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